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FDA 510(k)

Disposable Blood Lancets

K-Nummer: K223314 · 2023-01-25

AntragstellerHuaian Hening Medical Instruments Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2023-01-25
ProduktcodeQRK
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Disposable Blood Lancets is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Huaian Hening Medical Instruments Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-25 under 510(k) number K223314. The device is classified under product code QRK. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Disposable Blood Lancets?

Disposable Blood Lancets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-25. The listed applicant is Huaian Hening Medical Instruments Co., Ltd.. The 510(k) number is K223314.

When did Disposable Blood Lancets receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Blood Lancets received FDA 510(k) clearance on 2023-01-25, under 510(k) number K223314.

Who is the listed applicant for Disposable Blood Lancets?

The FDA 510(k) record lists Huaian Hening Medical Instruments Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Blood Lancets?

The FDA product code for Disposable Blood Lancets is QRK.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Huaian Hening Medical Instruments Co., Ltd. als Antragsteller

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K223313Disposable Safety Lancets

Verwandte Geräte (Code: QRK)

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Offizielle Quelle

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