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FDA 510(k)

ME-APDS™; MAGENTIQ-COLO™

K-Nummer: K223473 · 2023-07-25

AntragstellerMagentiq Eye, Ltd.
Entscheidungsdatum2023-07-25
ProduktcodeQNP
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ME-APDS™; MAGENTIQ-COLO™ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Magentiq Eye, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-25 under 510(k) number K223473. The device is classified under product code QNP. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ME-APDS™; MAGENTIQ-COLO™?

ME-APDS™; MAGENTIQ-COLO™ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-25. The listed applicant is Magentiq Eye, Ltd.. The 510(k) number is K223473.

When did ME-APDS™; MAGENTIQ-COLO™ receive FDA 510(k) clearance?

ME-APDS™; MAGENTIQ-COLO™ received FDA 510(k) clearance on 2023-07-25, under 510(k) number K223473.

Who is the listed applicant for ME-APDS™; MAGENTIQ-COLO™?

The FDA 510(k) record lists Magentiq Eye, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ME-APDS™; MAGENTIQ-COLO™?

The FDA product code for ME-APDS™; MAGENTIQ-COLO™ is QNP.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Magentiq Eye, Ltd. als Antragsteller

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K260724MAGENTIQ-COLO (ME-APDS)K252178MAGENTIQ-COLO (ME-APDS)K244023MAGENTIQ-COLO (ME-APDS)

Verwandte Geräte (Code: QNP)

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Offizielle Quelle

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