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FDA 510(k)

Phoenix ICON, Phoenix ICON GO

K-Nummer: K223575 · 2023-09-06

AntragstellerNeolight, LLC
Entscheidungsdatum2023-09-06
ProduktcodeHKI
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Phoenix ICON, Phoenix ICON GO is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neolight, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-06 under 510(k) number K223575. The device is classified under product code HKI. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Phoenix ICON, Phoenix ICON GO?

Phoenix ICON, Phoenix ICON GO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-06. The listed applicant is Neolight, LLC. The 510(k) number is K223575.

When did Phoenix ICON, Phoenix ICON GO receive FDA 510(k) clearance?

Phoenix ICON, Phoenix ICON GO received FDA 510(k) clearance on 2023-09-06, under 510(k) number K223575.

Who is the listed applicant for Phoenix ICON, Phoenix ICON GO?

The FDA 510(k) record lists Neolight, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Phoenix ICON, Phoenix ICON GO?

The FDA product code for Phoenix ICON, Phoenix ICON GO is HKI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Neolight, LLC als Antragsteller

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K170585Skylife

Verwandte Geräte (Code: HKI)

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Offizielle Quelle

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