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FDA 510(k)

Pure Plus UV Aspheric (Otufilcon A) Silicone Soft (hydrophilic) Contact Lens for Daily Wear

K-Nummer: K223585 · 2023-12-20

AntragstellerYung Sheng Optical Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2023-12-20
ProduktcodeLPL
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Pure Plus UV Aspheric (Otufilcon A) Silicone Soft (hydrophilic) Contact Lens for Daily Wear is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Yung Sheng Optical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-20 under 510(k) number K223585. The device is classified under product code LPL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Pure Plus UV Aspheric (Otufilcon A) Silicone Soft (hydrophilic) Contact Lens for Daily Wear?

Pure Plus UV Aspheric (Otufilcon A) Silicone Soft (hydrophilic) Contact Lens for Daily Wear is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-20. The listed applicant is Yung Sheng Optical Co., Ltd.. The 510(k) number is K223585.

When did Pure Plus UV Aspheric (Otufilcon A) Silicone Soft (hydrophilic) Contact Lens for Daily Wear receive FDA 510(k) clearance?

Pure Plus UV Aspheric (Otufilcon A) Silicone Soft (hydrophilic) Contact Lens for Daily Wear received FDA 510(k) clearance on 2023-12-20, under 510(k) number K223585.

Who is the listed applicant for Pure Plus UV Aspheric (Otufilcon A) Silicone Soft (hydrophilic) Contact Lens for Daily Wear?

The FDA 510(k) record lists Yung Sheng Optical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pure Plus UV Aspheric (Otufilcon A) Silicone Soft (hydrophilic) Contact Lens for Daily Wear?

The FDA product code for Pure Plus UV Aspheric (Otufilcon A) Silicone Soft (hydrophilic) Contact Lens for Daily Wear is LPL.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Yung Sheng Optical Co., Ltd. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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