Inno-Port Disposable Bladeless Trocar, Inno-Port Disposable Optical Trocar
K-Nummer: K223593 · 2023-03-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Inno-Port Disposable Bladeless Trocar, Inno-Port Disposable Optical Trocar?
Inno-Port Disposable Bladeless Trocar, Inno-Port Disposable Optical Trocar is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-22. The listed applicant is Taiwan Surgical Corporation. The 510(k) number is K223593.
When did Inno-Port Disposable Bladeless Trocar, Inno-Port Disposable Optical Trocar receive FDA 510(k) clearance?
Inno-Port Disposable Bladeless Trocar, Inno-Port Disposable Optical Trocar received FDA 510(k) clearance on 2023-03-22, under 510(k) number K223593.
Who is the listed applicant for Inno-Port Disposable Bladeless Trocar, Inno-Port Disposable Optical Trocar?
The FDA 510(k) record lists Taiwan Surgical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Inno-Port Disposable Bladeless Trocar, Inno-Port Disposable Optical Trocar?
The FDA product code for Inno-Port Disposable Bladeless Trocar, Inno-Port Disposable Optical Trocar is GCJ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Taiwan Surgical Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GCJ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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