Disposable Needle Guides and Grids
K-Nummer: K223689 · 2023-08-02
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Disposable Needle Guides and Grids?
Disposable Needle Guides and Grids is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-02. The listed applicant is Advance Medical Designs, Inc.. The 510(k) number is K223689.
When did Disposable Needle Guides and Grids receive FDA 510(k) clearance?
Disposable Needle Guides and Grids received FDA 510(k) clearance on 2023-08-02, under 510(k) number K223689.
Who is the listed applicant for Disposable Needle Guides and Grids?
The FDA 510(k) record lists Advance Medical Designs, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Disposable Needle Guides and Grids?
The FDA product code for Disposable Needle Guides and Grids is ITX.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Advance Medical Designs, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: ITX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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