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FDA 510(k)

Pusen Single Use Flexible Video Cystoscope/Choledochoscope System (Single Use Flexible Video Cystoscope/Choledochoscope:PC200-AS, PC200-AR, PC200-S and PC200-R;HD Medical Video Endoscope Image Processor: PV300)

K-Nummer: K223741 · 2023-06-22

Entscheidungsdatum2023-06-22
ProduktcodeFBN
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Pusen Single Use Flexible Video Cystoscope/Choledochoscope System (Single Use Flexible Video Cystoscope/Choledochoscope:PC200-AS, PC200-AR, PC200-S and PC200-R;HD Medical Video Endoscope Image Processor: PV300) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhuhai Pusen Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-22 under 510(k) number K223741. The device is classified under product code FBN. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Pusen Single Use Flexible Video Cystoscope/Choledochoscope System (Single Use Flexible Video Cystoscope/Choledochoscope:PC200-AS, PC200-AR, PC200-S and PC200-R;HD Medical Video Endoscope Image Processor: PV300)?

Pusen Single Use Flexible Video Cystoscope/Choledochoscope System (Single Use Flexible Video Cystoscope/Choledochoscope:PC200-AS, PC200-AR, PC200-S and PC200-R;HD Medical Video Endoscope Image Processor: PV300) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-22. The listed applicant is Zhuhai Pusen Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K223741.

When did Pusen Single Use Flexible Video Cystoscope/Choledochoscope System (Single Use Flexible Video Cystoscope/Choledochoscope:PC200-AS, PC200-AR, PC200-S and PC200-R;HD Medical Video Endoscope Image Processor: PV300) receive FDA 510(k) clearance?

Pusen Single Use Flexible Video Cystoscope/Choledochoscope System (Single Use Flexible Video Cystoscope/Choledochoscope:PC200-AS, PC200-AR, PC200-S and PC200-R;HD Medical Video Endoscope Image Processor: PV300) received FDA 510(k) clearance on 2023-06-22, under 510(k) number K223741.

Who is the listed applicant for Pusen Single Use Flexible Video Cystoscope/Choledochoscope System (Single Use Flexible Video Cystoscope/Choledochoscope:PC200-AS, PC200-AR, PC200-S and PC200-R;HD Medical Video Endoscope Image Processor: PV300)?

The FDA 510(k) record lists Zhuhai Pusen Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pusen Single Use Flexible Video Cystoscope/Choledochoscope System (Single Use Flexible Video Cystoscope/Choledochoscope:PC200-AS, PC200-AR, PC200-S and PC200-R;HD Medical Video Endoscope Image Processor: PV300)?

The FDA product code for Pusen Single Use Flexible Video Cystoscope/Choledochoscope System (Single Use Flexible Video Cystoscope/Choledochoscope:PC200-AS, PC200-AR, PC200-S and PC200-R;HD Medical Video Endoscope Image Processor: PV300) is FBN.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Zhuhai Pusen Medical Technology Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FBN)

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Offizielle Quelle

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