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FDA 510(k)

Medical Video Endoscope System

K-Nummer: K172098 · 2017-08-31

AntragstellerZhuhai Pusen Medical Technology Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2017-08-31
ProduktcodeFGB
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Medical Video Endoscope System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhuhai Pusen Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-31 under 510(k) number K172098. The device is classified under product code FGB. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Medical Video Endoscope System?

Medical Video Endoscope System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-31. The listed applicant is Zhuhai Pusen Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K172098.

When did Medical Video Endoscope System receive FDA 510(k) clearance?

Medical Video Endoscope System received FDA 510(k) clearance on 2017-08-31, under 510(k) number K172098.

Who is the listed applicant for Medical Video Endoscope System?

The FDA 510(k) record lists Zhuhai Pusen Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medical Video Endoscope System?

The FDA product code for Medical Video Endoscope System is FGB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Zhuhai Pusen Medical Technology Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FGB)

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Offizielle Quelle

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