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FDA 510(k)

ONE DROP Lancing Device

K-Nummer: K223815 · 2023-02-15

Entscheidungsdatum2023-02-15
ProduktcodeQRK
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ONE DROP Lancing Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stat Medical Devices. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-15 under 510(k) number K223815. The device is classified under product code QRK. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ONE DROP Lancing Device?

ONE DROP Lancing Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-15. The listed applicant is Stat Medical Devices. The 510(k) number is K223815.

When did ONE DROP Lancing Device receive FDA 510(k) clearance?

ONE DROP Lancing Device received FDA 510(k) clearance on 2023-02-15, under 510(k) number K223815.

Who is the listed applicant for ONE DROP Lancing Device?

The FDA 510(k) record lists Stat Medical Devices as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ONE DROP Lancing Device?

The FDA product code for ONE DROP Lancing Device is QRK.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Stat Medical Devices als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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