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FDA 510(k)

IPL Hair Removal Device, Model(s): AP10, AP20, AP30, AP32

K-Nummer: K230021 · 2023-03-31

Entscheidungsdatum2023-03-31
ProduktcodeOHT
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

IPL Hair Removal Device, Model(s): AP10, AP20, AP30, AP32 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Yangyi Technology ., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-31 under 510(k) number K230021. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the IPL Hair Removal Device, Model(s): AP10, AP20, AP30, AP32?

IPL Hair Removal Device, Model(s): AP10, AP20, AP30, AP32 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-31. The listed applicant is Shenzhen Yangyi Technology ., Ltd.. The 510(k) number is K230021.

When did IPL Hair Removal Device, Model(s): AP10, AP20, AP30, AP32 receive FDA 510(k) clearance?

IPL Hair Removal Device, Model(s): AP10, AP20, AP30, AP32 received FDA 510(k) clearance on 2023-03-31, under 510(k) number K230021.

Who is the listed applicant for IPL Hair Removal Device, Model(s): AP10, AP20, AP30, AP32?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Yangyi Technology ., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IPL Hair Removal Device, Model(s): AP10, AP20, AP30, AP32?

The FDA product code for IPL Hair Removal Device, Model(s): AP10, AP20, AP30, AP32 is OHT.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: OHT)

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