ReShape Calibration Tubes
K-Nummer: K230131 · 2023-02-15
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ReShape Calibration Tubes?
ReShape Calibration Tubes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-15. The listed applicant is Reshape Lifesciences. The 510(k) number is K230131.
When did ReShape Calibration Tubes receive FDA 510(k) clearance?
ReShape Calibration Tubes received FDA 510(k) clearance on 2023-02-15, under 510(k) number K230131.
Who is the listed applicant for ReShape Calibration Tubes?
The FDA 510(k) record lists Reshape Lifesciences as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ReShape Calibration Tubes?
The FDA product code for ReShape Calibration Tubes is KNT.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Reshape Lifesciences als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KNT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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