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FDA 510(k)

TrueView Core 100Pro-US Core Specimen Radiography System (TrueView Core 100Pro-US)

K-Nummer: K230140 · 2023-04-24

Entscheidungsdatum2023-04-24
ProduktcodeMWP
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

TrueView Core 100Pro-US Core Specimen Radiography System (TrueView Core 100Pro-US) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Compai Healthcare (Suzhou) Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-24 under 510(k) number K230140. The device is classified under product code MWP. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the TrueView Core 100Pro-US Core Specimen Radiography System (TrueView Core 100Pro-US)?

TrueView Core 100Pro-US Core Specimen Radiography System (TrueView Core 100Pro-US) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-24. The listed applicant is Compai Healthcare (Suzhou) Co.,Ltd. The 510(k) number is K230140.

When did TrueView Core 100Pro-US Core Specimen Radiography System (TrueView Core 100Pro-US) receive FDA 510(k) clearance?

TrueView Core 100Pro-US Core Specimen Radiography System (TrueView Core 100Pro-US) received FDA 510(k) clearance on 2023-04-24, under 510(k) number K230140.

Who is the listed applicant for TrueView Core 100Pro-US Core Specimen Radiography System (TrueView Core 100Pro-US)?

The FDA 510(k) record lists Compai Healthcare (Suzhou) Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TrueView Core 100Pro-US Core Specimen Radiography System (TrueView Core 100Pro-US)?

The FDA product code for TrueView Core 100Pro-US Core Specimen Radiography System (TrueView Core 100Pro-US) is MWP.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Compai Healthcare (Suzhou) Co.,Ltd als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MWP)

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Offizielle Quelle

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