Medline Luer Lock Syringes
K-Nummer: K230235 · 2024-02-16
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Medline Luer Lock Syringes?
Medline Luer Lock Syringes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-16. The listed applicant is Medline Industries, LP. The 510(k) number is K230235.
When did Medline Luer Lock Syringes receive FDA 510(k) clearance?
Medline Luer Lock Syringes received FDA 510(k) clearance on 2024-02-16, under 510(k) number K230235.
Who is the listed applicant for Medline Luer Lock Syringes?
The FDA 510(k) record lists Medline Industries, LP as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Medline Luer Lock Syringes?
The FDA product code for Medline Luer Lock Syringes is FMF.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Medline Industries, LP als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FMF)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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