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FDA 510(k)

EzDent Web

K-Nummer: K230468 · 2023-04-21

AntragstellerEwoosoft Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2023-04-21
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

EzDent Web is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ewoosoft Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-21 under 510(k) number K230468. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the EzDent Web?

EzDent Web is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-21. The listed applicant is Ewoosoft Co., Ltd.. The 510(k) number is K230468.

When did EzDent Web receive FDA 510(k) clearance?

EzDent Web received FDA 510(k) clearance on 2023-04-21, under 510(k) number K230468.

Who is the listed applicant for EzDent Web?

The FDA 510(k) record lists Ewoosoft Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EzDent Web?

The FDA product code for EzDent Web is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Ewoosoft Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LLZ)

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Offizielle Quelle

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