OptiVu™ ROSA® MxR
K-Nummer: K230567 · 2023-06-13
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the OptiVu™ ROSA® MxR?
OptiVu™ ROSA® MxR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-13. The listed applicant is Orthosoft Inc (D/B/A Zimmer Cas). The 510(k) number is K230567.
When did OptiVu™ ROSA® MxR receive FDA 510(k) clearance?
OptiVu™ ROSA® MxR received FDA 510(k) clearance on 2023-06-13, under 510(k) number K230567.
Who is the listed applicant for OptiVu™ ROSA® MxR?
The FDA 510(k) record lists Orthosoft Inc (D/B/A Zimmer Cas) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for OptiVu™ ROSA® MxR?
The FDA product code for OptiVu™ ROSA® MxR is SBF.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Orthosoft Inc (D/B/A Zimmer Cas) als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: SBF)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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