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FDA 510(k)

Signature™ ONE System

K-Nummer: K261510 · 2026-06-04

AntragstellerOrthosoft Inc. (d/b/a) Zimmer CAS
Entscheidungsdatum2026-06-04
ProduktcodeQHE
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Signature™ ONE System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orthosoft Inc. (d/b/a) Zimmer CAS. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-04 under 510(k) number K261510. The device is classified under product code QHE. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Signature™ ONE System?

Signature™ ONE System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-04. The listed applicant is Orthosoft Inc. (d/b/a) Zimmer CAS. The 510(k) number is K261510.

When did Signature™ ONE System receive FDA 510(k) clearance?

Signature™ ONE System received FDA 510(k) clearance on 2026-06-04, under 510(k) number K261510.

Who is the listed applicant for Signature™ ONE System?

The FDA 510(k) record lists Orthosoft Inc. (d/b/a) Zimmer CAS as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Signature™ ONE System?

The FDA product code for Signature™ ONE System is QHE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Orthosoft Inc. (d/b/a) Zimmer CAS als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: QHE)

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Offizielle Quelle

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