Hubly Electric Drill (H100)
K-Nummer: K230619 · 2023-05-04
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Hubly Electric Drill (H100)?
Hubly Electric Drill (H100) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-04. The listed applicant is Hubly, Inc.. The 510(k) number is K230619.
When did Hubly Electric Drill (H100) receive FDA 510(k) clearance?
Hubly Electric Drill (H100) received FDA 510(k) clearance on 2023-05-04, under 510(k) number K230619.
Who is the listed applicant for Hubly Electric Drill (H100)?
The FDA 510(k) record lists Hubly, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Hubly Electric Drill (H100)?
The FDA product code for Hubly Electric Drill (H100) is HBE.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Hubly, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HBE)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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