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FDA 510(k)

EDEN Spinal Fixation MIS System

K-Nummer: K230762 · 2023-06-15

AntragstellerJmt Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2023-06-15
ProduktcodeNKB
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

EDEN Spinal Fixation MIS System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jmt Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-15 under 510(k) number K230762. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the EDEN Spinal Fixation MIS System?

EDEN Spinal Fixation MIS System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-15. The listed applicant is Jmt Co., Ltd.. The 510(k) number is K230762.

When did EDEN Spinal Fixation MIS System receive FDA 510(k) clearance?

EDEN Spinal Fixation MIS System received FDA 510(k) clearance on 2023-06-15, under 510(k) number K230762.

Who is the listed applicant for EDEN Spinal Fixation MIS System?

The FDA 510(k) record lists Jmt Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EDEN Spinal Fixation MIS System?

The FDA product code for EDEN Spinal Fixation MIS System is NKB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Jmt Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NKB)

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Offizielle Quelle

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