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FDA 510(k)

EDEN Peek Cage

K-Nummer: K201793 · 2021-09-13

AntragstellerJmt Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2021-09-13
ProduktcodeODP
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

EDEN Peek Cage is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jmt Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-13 under 510(k) number K201793. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the EDEN Peek Cage?

EDEN Peek Cage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-13. The listed applicant is Jmt Co., Ltd.. The 510(k) number is K201793.

When did EDEN Peek Cage receive FDA 510(k) clearance?

EDEN Peek Cage received FDA 510(k) clearance on 2021-09-13, under 510(k) number K201793.

Who is the listed applicant for EDEN Peek Cage?

The FDA 510(k) record lists Jmt Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EDEN Peek Cage?

The FDA product code for EDEN Peek Cage is ODP.

Weitere Einträge mit Jmt Co., Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: ODP)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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