TENS7000 Rechargeable (Model:TENS7000 Rechargeable)
K-Nummer: K230829 · 2023-04-26
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the TENS7000 Rechargeable (Model:TENS7000 Rechargeable)?
TENS7000 Rechargeable (Model:TENS7000 Rechargeable) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-26. The listed applicant is Chongqing Rob Linka Science and Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K230829.
When did TENS7000 Rechargeable (Model:TENS7000 Rechargeable) receive FDA 510(k) clearance?
TENS7000 Rechargeable (Model:TENS7000 Rechargeable) received FDA 510(k) clearance on 2023-04-26, under 510(k) number K230829.
Who is the listed applicant for TENS7000 Rechargeable (Model:TENS7000 Rechargeable)?
The FDA 510(k) record lists Chongqing Rob Linka Science and Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TENS7000 Rechargeable (Model:TENS7000 Rechargeable)?
The FDA product code for TENS7000 Rechargeable (Model:TENS7000 Rechargeable) is NUH.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Chongqing Rob Linka Science and Technology Co., Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: NUH)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige