Identity Imprint Cruciate Retaining (CR) Knee Replacement System (KRS) with Cruciate Sacrificing (CS) Insert
K-Nummer: K230844 · 2023-04-27
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Identity Imprint Cruciate Retaining (CR) Knee Replacement System (KRS) with Cruciate Sacrificing (CS) Insert?
Identity Imprint Cruciate Retaining (CR) Knee Replacement System (KRS) with Cruciate Sacrificing (CS) Insert is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-27. The listed applicant is Conformis, Inc.. The 510(k) number is K230844.
When did Identity Imprint Cruciate Retaining (CR) Knee Replacement System (KRS) with Cruciate Sacrificing (CS) Insert receive FDA 510(k) clearance?
Identity Imprint Cruciate Retaining (CR) Knee Replacement System (KRS) with Cruciate Sacrificing (CS) Insert received FDA 510(k) clearance on 2023-04-27, under 510(k) number K230844.
Who is the listed applicant for Identity Imprint Cruciate Retaining (CR) Knee Replacement System (KRS) with Cruciate Sacrificing (CS) Insert?
The FDA 510(k) record lists Conformis, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Identity Imprint Cruciate Retaining (CR) Knee Replacement System (KRS) with Cruciate Sacrificing (CS) Insert?
The FDA product code for Identity Imprint Cruciate Retaining (CR) Knee Replacement System (KRS) with Cruciate Sacrificing (CS) Insert is JWH.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Conformis, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: JWH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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