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FDA 510(k)

BFlex™ 2 Slim 3.8 Single-Use Bronchoscope

K-Nummer: K230948 · 2023-05-03

AntragstellerVerathon Medical (Canada) Ulc
Entscheidungsdatum2023-05-03
ProduktcodeEOQ
BeratungsausschussEN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

BFlex™ 2 Slim 3.8 Single-Use Bronchoscope is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Verathon Medical (Canada) Ulc. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-03 under 510(k) number K230948. The device is classified under product code EOQ. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the BFlex™ 2 Slim 3.8 Single-Use Bronchoscope?

BFlex™ 2 Slim 3.8 Single-Use Bronchoscope is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-03. The listed applicant is Verathon Medical (Canada) Ulc. The 510(k) number is K230948.

When did BFlex™ 2 Slim 3.8 Single-Use Bronchoscope receive FDA 510(k) clearance?

BFlex™ 2 Slim 3.8 Single-Use Bronchoscope received FDA 510(k) clearance on 2023-05-03, under 510(k) number K230948.

Who is the listed applicant for BFlex™ 2 Slim 3.8 Single-Use Bronchoscope?

The FDA 510(k) record lists Verathon Medical (Canada) Ulc as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BFlex™ 2 Slim 3.8 Single-Use Bronchoscope?

The FDA product code for BFlex™ 2 Slim 3.8 Single-Use Bronchoscope is EOQ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Verathon Medical (Canada) Ulc als Antragsteller

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K253696CFlex Cystoscope - Standard Deflection (0570-0455); CFlex Cystoscope - Reverse Deflection (0570-0456); CystoView Monitor (0570-0465)K211947GlideScope BFlex 2.8 Single-Use BronchoscopeK193488GlideScope BFlex 3.8 Single-Use BronchoscopeK191948GlideScope BFlex 5.8 Single-Use BronchoscopeK183256GlideScope BFlex Single-Use Bronchoscope System

Verwandte Geräte (Code: EOQ)

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K261637Single-use Flexible BronchoscopeHunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd.K260309Ambu® aScope™ 5 Broncho 2.7/1.2; Ambu® aScope™ 5 Broncho 4.2/2.2; Ambu® aScope™ 5 Broncho 4.2/2.2 Sampler SetAmbu A/SK2540263.8mm Slim ProVu Video Bronchoscope (090-02-0038U); 5.0mm Regular ProVu Video Bronchoscope (090-02-0050U); 6.0mm Large ProVu Video Bronchoscope (090-02-0060U); ProVu Video Bronchoscope 8 display (040-07-0082U)Flexicare Medical Limited.K260382MONARCH™ Platform (MON-000008)Auris Health, Inc.K254037LungFlow Airway CatheterFree Flow Medical, Inc.K253137FUJIFILM Endoscope Model EB-840S; FUJIFILM Endoscope Model EB-840TFujifilm Corporation

Offizielle Quelle

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