BD Respiratory Viral Panel for BD MAX™ System; BD Respiratory Viral Panel-SCV2 for BD MAX™ System
K-Nummer: K230956 · 2023-07-31
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the BD Respiratory Viral Panel for BD MAX™ System; BD Respiratory Viral Panel-SCV2 for BD MAX™ System?
BD Respiratory Viral Panel for BD MAX™ System; BD Respiratory Viral Panel-SCV2 for BD MAX™ System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-31. The listed applicant is Bd Integrated Diagnostic Solutions /. The 510(k) number is K230956.
When did BD Respiratory Viral Panel for BD MAX™ System; BD Respiratory Viral Panel-SCV2 for BD MAX™ System receive FDA 510(k) clearance?
BD Respiratory Viral Panel for BD MAX™ System; BD Respiratory Viral Panel-SCV2 for BD MAX™ System received FDA 510(k) clearance on 2023-07-31, under 510(k) number K230956.
Who is the listed applicant for BD Respiratory Viral Panel for BD MAX™ System; BD Respiratory Viral Panel-SCV2 for BD MAX™ System?
The FDA 510(k) record lists Bd Integrated Diagnostic Solutions / as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BD Respiratory Viral Panel for BD MAX™ System; BD Respiratory Viral Panel-SCV2 for BD MAX™ System?
The FDA product code for BD Respiratory Viral Panel for BD MAX™ System; BD Respiratory Viral Panel-SCV2 for BD MAX™ System is QOF.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: QOF)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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