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FDA 510(k)

BD Respiratory Viral Panel for BD MAX™ System; BD Respiratory Viral Panel-SCV2 for BD MAX™ System

K-Nummer: K230956 · 2023-07-31

Entscheidungsdatum2023-07-31
ProduktcodeQOF
BeratungsausschussMI
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

BD Respiratory Viral Panel for BD MAX™ System; BD Respiratory Viral Panel-SCV2 for BD MAX™ System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bd Integrated Diagnostic Solutions /. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-31 under 510(k) number K230956. The device is classified under product code QOF. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the BD Respiratory Viral Panel for BD MAX™ System; BD Respiratory Viral Panel-SCV2 for BD MAX™ System?

BD Respiratory Viral Panel for BD MAX™ System; BD Respiratory Viral Panel-SCV2 for BD MAX™ System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-31. The listed applicant is Bd Integrated Diagnostic Solutions /. The 510(k) number is K230956.

When did BD Respiratory Viral Panel for BD MAX™ System; BD Respiratory Viral Panel-SCV2 for BD MAX™ System receive FDA 510(k) clearance?

BD Respiratory Viral Panel for BD MAX™ System; BD Respiratory Viral Panel-SCV2 for BD MAX™ System received FDA 510(k) clearance on 2023-07-31, under 510(k) number K230956.

Who is the listed applicant for BD Respiratory Viral Panel for BD MAX™ System; BD Respiratory Viral Panel-SCV2 for BD MAX™ System?

The FDA 510(k) record lists Bd Integrated Diagnostic Solutions / as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD Respiratory Viral Panel for BD MAX™ System; BD Respiratory Viral Panel-SCV2 for BD MAX™ System?

The FDA product code for BD Respiratory Viral Panel for BD MAX™ System; BD Respiratory Viral Panel-SCV2 for BD MAX™ System is QOF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: QOF)

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