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FDA 510(k)

Rod Registration Frame

K-Nummer: K230989 · 2023-05-05

AntragstellerNu Vasive, Incorporated
Entscheidungsdatum2023-05-05
ProduktcodeOLO
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Rod Registration Frame is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nu Vasive, Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-05 under 510(k) number K230989. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Rod Registration Frame?

Rod Registration Frame is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-05. The listed applicant is Nu Vasive, Incorporated. The 510(k) number is K230989.

When did Rod Registration Frame receive FDA 510(k) clearance?

Rod Registration Frame received FDA 510(k) clearance on 2023-05-05, under 510(k) number K230989.

Who is the listed applicant for Rod Registration Frame?

The FDA 510(k) record lists Nu Vasive, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Rod Registration Frame?

The FDA product code for Rod Registration Frame is OLO.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Nu Vasive, Incorporated als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: OLO)

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Offizielle Quelle

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