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FDA 510(k)

Disposable Laparoscopic Trocar

K-Nummer: K231042 · 2023-06-08

AntragstellerChangzhou Ankang Medical Instruments Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2023-06-08
ProduktcodeGCJ
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Disposable Laparoscopic Trocar is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Changzhou Ankang Medical Instruments Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-08 under 510(k) number K231042. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Disposable Laparoscopic Trocar?

Disposable Laparoscopic Trocar is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-08. The listed applicant is Changzhou Ankang Medical Instruments Co., Ltd.. The 510(k) number is K231042.

When did Disposable Laparoscopic Trocar receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Laparoscopic Trocar received FDA 510(k) clearance on 2023-06-08, under 510(k) number K231042.

Who is the listed applicant for Disposable Laparoscopic Trocar?

The FDA 510(k) record lists Changzhou Ankang Medical Instruments Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Laparoscopic Trocar?

The FDA product code for Disposable Laparoscopic Trocar is GCJ.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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