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FDA 510(k)

autoSCORE

K-Nummer: K231068 · 2024-01-07

AntragstellerHolberg Eeg AS
Entscheidungsdatum2024-01-07
ProduktcodeOMB
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

autoSCORE is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Holberg Eeg AS. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-07 under 510(k) number K231068. The device is classified under product code OMB. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the autoSCORE?

autoSCORE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-07. The listed applicant is Holberg Eeg AS. The 510(k) number is K231068.

When did autoSCORE receive FDA 510(k) clearance?

autoSCORE received FDA 510(k) clearance on 2024-01-07, under 510(k) number K231068.

Who is the listed applicant for autoSCORE?

The FDA 510(k) record lists Holberg Eeg AS as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for autoSCORE?

The FDA product code for autoSCORE is OMB.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Holberg Eeg AS als Antragsteller

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K243743autoSCORE (V 2.0.0)

Verwandte Geräte (Code: OMB)

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Offizielle Quelle

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