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FDA 510(k)

Manual Wheelchair (A006)

K-Nummer: K231110 · 2023-06-16

AntragstellerNingbo Shenyu Medical Equipment Co.,Ltd
Entscheidungsdatum2023-06-16
ProduktcodeIOR
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Manual Wheelchair (A006) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ningbo Shenyu Medical Equipment Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-16 under 510(k) number K231110. The device is classified under product code IOR. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Manual Wheelchair (A006)?

Manual Wheelchair (A006) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-16. The listed applicant is Ningbo Shenyu Medical Equipment Co.,Ltd. The 510(k) number is K231110.

When did Manual Wheelchair (A006) receive FDA 510(k) clearance?

Manual Wheelchair (A006) received FDA 510(k) clearance on 2023-06-16, under 510(k) number K231110.

Who is the listed applicant for Manual Wheelchair (A006)?

The FDA 510(k) record lists Ningbo Shenyu Medical Equipment Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Manual Wheelchair (A006)?

The FDA product code for Manual Wheelchair (A006) is IOR.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Ningbo Shenyu Medical Equipment Co.,Ltd als Antragsteller

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K253599Electric Wheelchair (W-A807, W-A807L)K252517Manual Wheelchair (SYIV100A008)K201461Manual Wheelchair, Model A011

Verwandte Geräte (Code: IOR)

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Offizielle Quelle

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