Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Shina Syringe; Shina Safety Syringe

K-Nummer: K231165 · 2023-10-27

Entscheidungsdatum2023-10-27
ProduktcodeMEG
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Shina Syringe; Shina Safety Syringe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shina Med Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-27 under 510(k) number K231165. The device is classified under product code MEG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Shina Syringe; Shina Safety Syringe?

Shina Syringe; Shina Safety Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-27. The listed applicant is Shina Med Corporation. The 510(k) number is K231165.

When did Shina Syringe; Shina Safety Syringe receive FDA 510(k) clearance?

Shina Syringe; Shina Safety Syringe received FDA 510(k) clearance on 2023-10-27, under 510(k) number K231165.

Who is the listed applicant for Shina Syringe; Shina Safety Syringe?

The FDA 510(k) record lists Shina Med Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Shina Syringe; Shina Safety Syringe?

The FDA product code for Shina Syringe; Shina Safety Syringe is MEG.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Shina Med Corporation als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Alle 7 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: MEG)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑