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FDA 510(k)

Mosie Baby Kit

K-Nummer: K231203 · 2023-11-29

AntragstellerMosie Baby
Entscheidungsdatum2023-11-29
ProduktcodeQYZ
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Mosie Baby Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mosie Baby. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-29 under 510(k) number K231203. The device is classified under product code QYZ. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Mosie Baby Kit?

Mosie Baby Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-29. The listed applicant is Mosie Baby. The 510(k) number is K231203.

When did Mosie Baby Kit receive FDA 510(k) clearance?

Mosie Baby Kit received FDA 510(k) clearance on 2023-11-29, under 510(k) number K231203.

Who is the listed applicant for Mosie Baby Kit?

The FDA 510(k) record lists Mosie Baby as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mosie Baby Kit?

The FDA product code for Mosie Baby Kit is QYZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: QYZ)

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K232579Twoplus ApplicatorHannah Life Technologies Pte , Ltd.K231645PherDal® At-Home Insemination KitPherdal Fertility Science, Inc.

Offizielle Quelle

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