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FDA 510(k)

Medline ComfortTemp Patient Warming System

K-Nummer: K231211 · 2023-12-01

AntragstellerMedline Industries, LP
Entscheidungsdatum2023-12-01
ProduktcodeDWJ
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Medline ComfortTemp Patient Warming System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medline Industries, LP. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-01 under 510(k) number K231211. The device is classified under product code DWJ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Medline ComfortTemp Patient Warming System?

Medline ComfortTemp Patient Warming System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-01. The listed applicant is Medline Industries, LP. The 510(k) number is K231211.

When did Medline ComfortTemp Patient Warming System receive FDA 510(k) clearance?

Medline ComfortTemp Patient Warming System received FDA 510(k) clearance on 2023-12-01, under 510(k) number K231211.

Who is the listed applicant for Medline ComfortTemp Patient Warming System?

The FDA 510(k) record lists Medline Industries, LP as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medline ComfortTemp Patient Warming System?

The FDA product code for Medline ComfortTemp Patient Warming System is DWJ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Medline Industries, LP als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DWJ)

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Offizielle Quelle

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