Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

IPL Hair Removal Device Model: Skin Expert Pro IPL 008, Skin Expert Pro IPL 008S

K-Nummer: K231215 · 2023-06-26

Entscheidungsdatum2023-06-26
ProduktcodeOHT
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

IPL Hair Removal Device Model: Skin Expert Pro IPL 008, Skin Expert Pro IPL 008S is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhongshan Qizhe Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-26 under 510(k) number K231215. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the IPL Hair Removal Device Model: Skin Expert Pro IPL 008, Skin Expert Pro IPL 008S?

IPL Hair Removal Device Model: Skin Expert Pro IPL 008, Skin Expert Pro IPL 008S is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-26. The listed applicant is Zhongshan Qizhe Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K231215.

When did IPL Hair Removal Device Model: Skin Expert Pro IPL 008, Skin Expert Pro IPL 008S receive FDA 510(k) clearance?

IPL Hair Removal Device Model: Skin Expert Pro IPL 008, Skin Expert Pro IPL 008S received FDA 510(k) clearance on 2023-06-26, under 510(k) number K231215.

Who is the listed applicant for IPL Hair Removal Device Model: Skin Expert Pro IPL 008, Skin Expert Pro IPL 008S?

The FDA 510(k) record lists Zhongshan Qizhe Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IPL Hair Removal Device Model: Skin Expert Pro IPL 008, Skin Expert Pro IPL 008S?

The FDA product code for IPL Hair Removal Device Model: Skin Expert Pro IPL 008, Skin Expert Pro IPL 008S is OHT.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: OHT)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑