SureFlex HD Steerable Sheath, VersaCross HD Steerable Sheath
K-Nummer: K231227 · 2023-12-20
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the SureFlex HD Steerable Sheath, VersaCross HD Steerable Sheath?
SureFlex HD Steerable Sheath, VersaCross HD Steerable Sheath is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-20. The listed applicant is Baylis Medical Company, Inc.. The 510(k) number is K231227.
When did SureFlex HD Steerable Sheath, VersaCross HD Steerable Sheath receive FDA 510(k) clearance?
SureFlex HD Steerable Sheath, VersaCross HD Steerable Sheath received FDA 510(k) clearance on 2023-12-20, under 510(k) number K231227.
Who is the listed applicant for SureFlex HD Steerable Sheath, VersaCross HD Steerable Sheath?
The FDA 510(k) record lists Baylis Medical Company, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SureFlex HD Steerable Sheath, VersaCross HD Steerable Sheath?
The FDA product code for SureFlex HD Steerable Sheath, VersaCross HD Steerable Sheath is DYB.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Baylis Medical Company, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DYB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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