Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

Baylis Medical Company, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Produkte — 18 products

Produkte insgesamt18
Kategorien0
Neueste FDA-Entscheidung
TypNummerProduktnameCodeDatumAktionen
510(k) K251325 VersaCross Connect™ Transseptal DilatorDRE2025-05-29 Anzeigen
510(k) K241720 VersaCross Connect™ Transseptal DilatorDRE2024-07-12 Anzeigen
510(k) K231227 SureFlex HD Steerable Sheath, VersaCross HD Steerable SheathDYB2023-12-20 Anzeigen
510(k) K233647 VersaCross Connect™ Transseptal DilatorDRE2023-12-14 Anzeigen
510(k) K213898 ProTrack Pigtail WireDQX2023-03-01 Anzeigen
510(k) K221351 Mechanical GuidewireDQX2022-12-19 Anzeigen
510(k) K213582 Epicardial Access SystemDYB2022-06-30 Anzeigen
510(k) K220414 VersaCross Connect Transseptal DilatorDYB2022-05-09 Anzeigen
510(k) K201288 ExpanSure Large Access Transseptal DilatorDRE2020-06-12 Anzeigen
510(k) K191546 Epicardial Access SystemDYB2019-08-02 Anzeigen
510(k) K183632 Diagnostic Fixed Electrophysiology Lumen Catheter , Diagnostic Electrophysiology CableDRF2019-06-07 Anzeigen
510(k) K183649 Diagnostic Fixed Electrophysiology Catheter, Diagnostic Electrophysiology CableDRF2019-06-07 Anzeigen
510(k) K183655 VersaCross Transseptal SheathDYB2019-05-20 Anzeigen
510(k) K190688 VersaCross Steerable Sheath, VersaCross Transseptal DilatorDYB2019-04-17 Anzeigen
510(k) K182064 ExpanSure Transseptal Dilation SystemDRE2019-03-21 Anzeigen
510(k) K181864 Polaris RF Ablation SystemGXD2019-01-02 Anzeigen
510(k) K161949 OsteoCool V-3 RF Ablation SystemGEI2017-01-31 Anzeigen
510(k) K161878 PORTAGE SystemHRX2016-09-26 Anzeigen
↑