Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Vyvo

K-Nummer: K231288 · 2024-03-04

Entscheidungsdatum2024-03-04
ProduktcodeDQA
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Vyvo is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vyvo Technology Corp.(Vt). It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-04 under 510(k) number K231288. The device is classified under product code DQA. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Vyvo?

Vyvo is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-04. The listed applicant is Vyvo Technology Corp.(Vt). The 510(k) number is K231288.

When did Vyvo receive FDA 510(k) clearance?

Vyvo received FDA 510(k) clearance on 2024-03-04, under 510(k) number K231288.

Who is the listed applicant for Vyvo?

The FDA 510(k) record lists Vyvo Technology Corp.(Vt) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vyvo?

The FDA product code for Vyvo is DQA.

Verwandte Geräte (Code: DQA)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑