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FDA 510(k)

Wrist Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP200, FC-BP201, FC-BP210,FC-BP211, FC-BP220, FC-BP221)

K-Nummer: K231367 · 2023-09-18

AntragstellerShenzhen Finicare Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2023-09-18
ProduktcodeDXN
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Wrist Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP200, FC-BP201, FC-BP210,FC-BP211, FC-BP220, FC-BP221) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Finicare Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-18 under 510(k) number K231367. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Wrist Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP200, FC-BP201, FC-BP210,FC-BP211, FC-BP220, FC-BP221)?

Wrist Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP200, FC-BP201, FC-BP210,FC-BP211, FC-BP220, FC-BP221) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-18. The listed applicant is Shenzhen Finicare Co., Ltd.. The 510(k) number is K231367.

When did Wrist Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP200, FC-BP201, FC-BP210,FC-BP211, FC-BP220, FC-BP221) receive FDA 510(k) clearance?

Wrist Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP200, FC-BP201, FC-BP210,FC-BP211, FC-BP220, FC-BP221) received FDA 510(k) clearance on 2023-09-18, under 510(k) number K231367.

Who is the listed applicant for Wrist Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP200, FC-BP201, FC-BP210,FC-BP211, FC-BP220, FC-BP221)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Finicare Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Wrist Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP200, FC-BP201, FC-BP210,FC-BP211, FC-BP220, FC-BP221)?

The FDA product code for Wrist Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP200, FC-BP201, FC-BP210,FC-BP211, FC-BP220, FC-BP221) is DXN.

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Offizielle Quelle

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