Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Rology Teleradiology Platform (v.1.22.1103)

K-Nummer: K231385 · 2023-09-20

AntragstellerRology, Inc.
Entscheidungsdatum2023-09-20
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Rology Teleradiology Platform (v.1.22.1103) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rology, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-20 under 510(k) number K231385. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Rology Teleradiology Platform (v.1.22.1103)?

Rology Teleradiology Platform (v.1.22.1103) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-20. The listed applicant is Rology, Inc.. The 510(k) number is K231385.

When did Rology Teleradiology Platform (v.1.22.1103) receive FDA 510(k) clearance?

Rology Teleradiology Platform (v.1.22.1103) received FDA 510(k) clearance on 2023-09-20, under 510(k) number K231385.

Who is the listed applicant for Rology Teleradiology Platform (v.1.22.1103)?

The FDA 510(k) record lists Rology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Rology Teleradiology Platform (v.1.22.1103)?

The FDA product code for Rology Teleradiology Platform (v.1.22.1103) is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: LLZ)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K261874Syneris PACS v.1.0.1.0SynerisK262442HipStudio AnalysisReplasia BVK261855Elucid PlaqueIQElucid Bioimaging, Inc.K254214OOOPDSTaiwan Main Orthopaedic Biotechnology Co., Ltd.K261861SPINEsim v1.0Mdsim S.A.K2620603D-RD-SRadiopharmaceutical Imaging & Dosimetry, LLC

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑