Combi Touch
K-Nummer: K231391 · 2023-05-15
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Combi Touch?
Combi Touch is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-15. The listed applicant is Mectron S.P.A.. The 510(k) number is K231391.
When did Combi Touch receive FDA 510(k) clearance?
Combi Touch received FDA 510(k) clearance on 2023-05-15, under 510(k) number K231391.
Who is the listed applicant for Combi Touch?
The FDA 510(k) record lists Mectron S.P.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Combi Touch?
The FDA product code for Combi Touch is ELC.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Mectron S.P.A. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: ELC)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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