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FDA 510(k)

Piezosurgery White

K-Nummer: K171326 · 2018-04-13

AntragstellerMectron S.P.A.
Entscheidungsdatum2018-04-13
ProduktcodeDZI
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Piezosurgery White is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mectron S.P.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-13 under 510(k) number K171326. The device is classified under product code DZI. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Piezosurgery White?

Piezosurgery White is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-13. The listed applicant is Mectron S.P.A.. The 510(k) number is K171326.

When did Piezosurgery White receive FDA 510(k) clearance?

Piezosurgery White received FDA 510(k) clearance on 2018-04-13, under 510(k) number K171326.

Who is the listed applicant for Piezosurgery White?

The FDA 510(k) record lists Mectron S.P.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Piezosurgery White?

The FDA product code for Piezosurgery White is DZI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Mectron S.P.A. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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