Broncho Videoscope System
K-Nummer: K231521 · 2023-11-14
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Broncho Videoscope System?
Broncho Videoscope System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-14. The listed applicant is Scivita Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K231521.
When did Broncho Videoscope System receive FDA 510(k) clearance?
Broncho Videoscope System received FDA 510(k) clearance on 2023-11-14, under 510(k) number K231521.
Who is the listed applicant for Broncho Videoscope System?
The FDA 510(k) record lists Scivita Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Broncho Videoscope System?
The FDA product code for Broncho Videoscope System is EOQ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Scivita Medical Technology Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: EOQ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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