LUMA LED patches (LUMA Blemish (TN2197) and LUMA Revive (TN2189))
K-Nummer: K231555 · 2023-07-27
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the LUMA LED patches (LUMA Blemish (TN2197) and LUMA Revive (TN2189))?
LUMA LED patches (LUMA Blemish (TN2197) and LUMA Revive (TN2189)) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-27. The listed applicant is iSMART Developments, Ltd.. The 510(k) number is K231555.
When did LUMA LED patches (LUMA Blemish (TN2197) and LUMA Revive (TN2189)) receive FDA 510(k) clearance?
LUMA LED patches (LUMA Blemish (TN2197) and LUMA Revive (TN2189)) received FDA 510(k) clearance on 2023-07-27, under 510(k) number K231555.
Who is the listed applicant for LUMA LED patches (LUMA Blemish (TN2197) and LUMA Revive (TN2189))?
The FDA 510(k) record lists iSMART Developments, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LUMA LED patches (LUMA Blemish (TN2197) and LUMA Revive (TN2189))?
The FDA product code for LUMA LED patches (LUMA Blemish (TN2197) and LUMA Revive (TN2189)) is OHS.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit iSMART Developments, Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OHS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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