décoLITE LED Device
K-Nummer: K242382 · 2024-11-08
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the décoLITE LED Device?
décoLITE LED Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-08. The listed applicant is iSMART Developments, Ltd.. The 510(k) number is K242382.
When did décoLITE LED Device receive FDA 510(k) clearance?
décoLITE LED Device received FDA 510(k) clearance on 2024-11-08, under 510(k) number K242382.
Who is the listed applicant for décoLITE LED Device?
The FDA 510(k) record lists iSMART Developments, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for décoLITE LED Device?
The FDA product code for décoLITE LED Device is OHS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit iSMART Developments, Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OHS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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