cNeuro cPET - FDA 510(k) K231576

Produktübersicht

cNeuro cPET is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Combinostics OY. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-14 under 510(k) number K231576. The device is classified under product code KPS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the cNeuro cPET?

cNeuro cPET is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-14. The listed applicant is Combinostics OY. The 510(k) number is K231576.

When did cNeuro cPET receive FDA 510(k) clearance?

cNeuro cPET received FDA 510(k) clearance on 2023-09-14, under 510(k) number K231576.

Who is the listed applicant for cNeuro cPET?

The FDA 510(k) record lists Combinostics OY as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for cNeuro cPET?

The FDA product code for cNeuro cPET is KPS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Combinostics OY als Antragsteller

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K233908cNeuro cDAT K171328cNeuro cMRI

Verwandte Geräte (Code: KPS)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.