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FDA 510(k)

cNeuro cDAT

K-Nummer: K233908 · 2024-07-01

AntragstellerCombinostics OY
Entscheidungsdatum2024-07-01
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

cNeuro cDAT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Combinostics OY. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-01 under 510(k) number K233908. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the cNeuro cDAT?

cNeuro cDAT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-01. The listed applicant is Combinostics OY. The 510(k) number is K233908.

When did cNeuro cDAT receive FDA 510(k) clearance?

cNeuro cDAT received FDA 510(k) clearance on 2024-07-01, under 510(k) number K233908.

Who is the listed applicant for cNeuro cDAT?

The FDA 510(k) record lists Combinostics OY as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for cNeuro cDAT?

The FDA product code for cNeuro cDAT is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Combinostics OY als Antragsteller

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K231576cNeuro cPETK171328cNeuro cMRI

Verwandte Geräte (Code: LLZ)

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Offizielle Quelle

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