Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

NIM™ 35cm long Surgeon Control Probe, 1mm Ball-Tip (NIMDTP35)

K-Nummer: K231580 · 2023-08-30

Entscheidungsdatum2023-08-30
ProduktcodeETN
BeratungsausschussEN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

NIM™ 35cm long Surgeon Control Probe, 1mm Ball-Tip (NIMDTP35) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic Xomed, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-30 under 510(k) number K231580. The device is classified under product code ETN. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the NIM™ 35cm long Surgeon Control Probe, 1mm Ball-Tip (NIMDTP35)?

NIM™ 35cm long Surgeon Control Probe, 1mm Ball-Tip (NIMDTP35) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-30. The listed applicant is Medtronic Xomed, Inc.. The 510(k) number is K231580.

When did NIM™ 35cm long Surgeon Control Probe, 1mm Ball-Tip (NIMDTP35) receive FDA 510(k) clearance?

NIM™ 35cm long Surgeon Control Probe, 1mm Ball-Tip (NIMDTP35) received FDA 510(k) clearance on 2023-08-30, under 510(k) number K231580.

Who is the listed applicant for NIM™ 35cm long Surgeon Control Probe, 1mm Ball-Tip (NIMDTP35)?

The FDA 510(k) record lists Medtronic Xomed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NIM™ 35cm long Surgeon Control Probe, 1mm Ball-Tip (NIMDTP35)?

The FDA product code for NIM™ 35cm long Surgeon Control Probe, 1mm Ball-Tip (NIMDTP35) is ETN.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Medtronic Xomed, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Alle 8 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: ETN)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑