FDA 510(k)

Aid-U

K-Nummer: K231662 · 2024-02-08

AntragstellerIaid

Entscheidungsdatum2024-02-08

ProduktcodeLLZ

BeratungsausschussRA

EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Aid-U is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Iaid. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-08 under 510(k) number K231662. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Aid-U?

Aid-U is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-08. The listed applicant is Iaid. The 510(k) number is K231662.

When did Aid-U receive FDA 510(k) clearance?

Aid-U received FDA 510(k) clearance on 2024-02-08, under 510(k) number K231662.

Who is the listed applicant for Aid-U?

The FDA 510(k) record lists Iaid as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aid-U?

The FDA product code for Aid-U is LLZ.

Verwandte Geräte (Code: LLZ)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K261874Syneris PACS v.1.0.1.0Syneris K262442HipStudio AnalysisReplasia BV K261855Elucid PlaqueIQElucid Bioimaging, Inc.K254214OOOPDSTaiwan Main Orthopaedic Biotechnology Co., Ltd.K261861SPINEsim v1.0Mdsim S.A.K2620603D-RD-SRadiopharmaceutical Imaging & Dosimetry, LLC

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.