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FDA 510(k)

Spine CAMP™ (1.1)

K-Nummer: K231668 · 2023-07-07

AntragstellerMedical Metrics, Inc.
Entscheidungsdatum2023-07-07
ProduktcodeQIH
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Spine CAMP™ (1.1) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medical Metrics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-07 under 510(k) number K231668. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Spine CAMP™ (1.1)?

Spine CAMP™ (1.1) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-07. The listed applicant is Medical Metrics, Inc.. The 510(k) number is K231668.

When did Spine CAMP™ (1.1) receive FDA 510(k) clearance?

Spine CAMP™ (1.1) received FDA 510(k) clearance on 2023-07-07, under 510(k) number K231668.

Who is the listed applicant for Spine CAMP™ (1.1)?

The FDA 510(k) record lists Medical Metrics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Spine CAMP™ (1.1)?

The FDA product code for Spine CAMP™ (1.1) is QIH.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Medical Metrics, Inc. als Antragsteller

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K221632Spine CAMP™

Verwandte Geräte (Code: QIH)

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Offizielle Quelle

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