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FDA 510(k)

Graftys Quickset

K-Nummer: K231714 · 2023-07-12

AntragstellerGraftys
Entscheidungsdatum2023-07-12
ProduktcodeMQV
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Graftys Quickset is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Graftys. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-12 under 510(k) number K231714. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Graftys Quickset?

Graftys Quickset is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-12. The listed applicant is Graftys. The 510(k) number is K231714.

When did Graftys Quickset receive FDA 510(k) clearance?

Graftys Quickset received FDA 510(k) clearance on 2023-07-12, under 510(k) number K231714.

Who is the listed applicant for Graftys Quickset?

The FDA 510(k) record lists Graftys as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Graftys Quickset?

The FDA product code for Graftys Quickset is MQV.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: MQV)

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Offizielle Quelle

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