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FDA 510(k)

IPL Home Use Hair Removal Device, Model(s): JD-TM002, JD-TM003, JD-TM012, JD-TM016, JD-TM022

K-Nummer: K231717 · 2023-09-06

Entscheidungsdatum2023-09-06
ProduktcodeOHT
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

IPL Home Use Hair Removal Device, Model(s): JD-TM002, JD-TM003, JD-TM012, JD-TM016, JD-TM022 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Foshan Jindi Electric Appliance Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-06 under 510(k) number K231717. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the IPL Home Use Hair Removal Device, Model(s): JD-TM002, JD-TM003, JD-TM012, JD-TM016, JD-TM022?

IPL Home Use Hair Removal Device, Model(s): JD-TM002, JD-TM003, JD-TM012, JD-TM016, JD-TM022 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-06. The listed applicant is Foshan Jindi Electric Appliance Co., Ltd.. The 510(k) number is K231717.

When did IPL Home Use Hair Removal Device, Model(s): JD-TM002, JD-TM003, JD-TM012, JD-TM016, JD-TM022 receive FDA 510(k) clearance?

IPL Home Use Hair Removal Device, Model(s): JD-TM002, JD-TM003, JD-TM012, JD-TM016, JD-TM022 received FDA 510(k) clearance on 2023-09-06, under 510(k) number K231717.

Who is the listed applicant for IPL Home Use Hair Removal Device, Model(s): JD-TM002, JD-TM003, JD-TM012, JD-TM016, JD-TM022?

The FDA 510(k) record lists Foshan Jindi Electric Appliance Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IPL Home Use Hair Removal Device, Model(s): JD-TM002, JD-TM003, JD-TM012, JD-TM016, JD-TM022?

The FDA product code for IPL Home Use Hair Removal Device, Model(s): JD-TM002, JD-TM003, JD-TM012, JD-TM016, JD-TM022 is OHT.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Foshan Jindi Electric Appliance Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: OHT)

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Offizielle Quelle

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