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FDA 510(k)

BiWaze Clear System

K-Nummer: K231728 · 2024-04-08

AntragstellerAbmrc, LLC
Entscheidungsdatum2024-04-08
ProduktcodeNHJ
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

BiWaze Clear System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abmrc, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-08 under 510(k) number K231728. The device is classified under product code NHJ. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the BiWaze Clear System?

BiWaze Clear System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-08. The listed applicant is Abmrc, LLC. The 510(k) number is K231728.

When did BiWaze Clear System receive FDA 510(k) clearance?

BiWaze Clear System received FDA 510(k) clearance on 2024-04-08, under 510(k) number K231728.

Who is the listed applicant for BiWaze Clear System?

The FDA 510(k) record lists Abmrc, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BiWaze Clear System?

The FDA product code for BiWaze Clear System is NHJ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Abmrc, LLC als Antragsteller

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K260604BiWaze Clear SystemK213564BiWaze Clear SystemK191912BiWaze Cough

Verwandte Geräte (Code: NHJ)

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Offizielle Quelle

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