Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

KT Airway Clearance Device II (KT-3); KT Airway Clearance Device II (KT-5)

K-Nummer: K253001 · 2026-06-16

AntragstellerHunan Ruijiong Biotech Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2026-06-16
ProduktcodeNHJ
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

KT Airway Clearance Device II (KT-3); KT Airway Clearance Device II (KT-5) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hunan Ruijiong Biotech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-16 under 510(k) number K253001. The device is classified under product code NHJ. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the KT Airway Clearance Device II (KT-3); KT Airway Clearance Device II (KT-5)?

KT Airway Clearance Device II (KT-3); KT Airway Clearance Device II (KT-5) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-16. The listed applicant is Hunan Ruijiong Biotech Co., Ltd.. The 510(k) number is K253001.

When did KT Airway Clearance Device II (KT-3); KT Airway Clearance Device II (KT-5) receive FDA 510(k) clearance?

KT Airway Clearance Device II (KT-3); KT Airway Clearance Device II (KT-5) received FDA 510(k) clearance on 2026-06-16, under 510(k) number K253001.

Who is the listed applicant for KT Airway Clearance Device II (KT-3); KT Airway Clearance Device II (KT-5)?

The FDA 510(k) record lists Hunan Ruijiong Biotech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KT Airway Clearance Device II (KT-3); KT Airway Clearance Device II (KT-5)?

The FDA product code for KT Airway Clearance Device II (KT-3); KT Airway Clearance Device II (KT-5) is NHJ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: NHJ)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K260604BiWaze Clear SystemAbmrc, LLCK242438ClearoBreas Medical ABK231728BiWaze Clear SystemAbmrc, LLCK213564BiWaze Clear SystemAbmrc, LLCK200988Maximus SystemHill-Rom Services Pte, Ltd.K191912BiWaze CoughAbmrc, LLC

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑